耳廓再造的对象主要是先天性小耳畸形和外伤性耳缺损。 先天性小耳畸形的发生率在欧美为6000：1，在日本为4000：1；在我国，根据我们的初步统计，发生率也在4000：1左右。小耳畸形以右侧较多，约为60%，左侧为33%，双侧小耳为7%。典型的小耳畸形病人的残耳形状像花生，以后随年龄也不会长开，因此只能通过手术来再造一个正常大小形状的耳朵。
【临床表现】
1、轻者近似正常耳廓外形，但明显偏小。
2、重者耳缺损。仅留不规则之赘状物，内含软骨，耳垂发育差，有移位。
3、可伴外耳道闭锁，或同侧颜面发育不良。
【辅助检查】
1、一般情况下，检查专案以心电图、颅脑超声检查为主。
2、合并其他部位畸形时，检查专案可包括血液常规检查、电测听、口腔、颌面部的ＭＲ检查。
【诊断依据】
1、先天性病史。
2.耳廓发育畸形，单侧或双侧，畸形轻重不一。
3.可伴有外耳道闭锁，或同侧颜面发育不良，面神经麻痹。
【注意事项】
正常耳廓系由细薄的皮肤软组织包裹弹力软骨支架所组成的，具有弹性的薄壳结构，并由耳轮、对耳轮、耳屏、对耳屏、耳垂、耳甲、三角窝、舟状窝等构成。凸凹回旋，形态复杂，再造手术很难达到完全逼真的理想程度。因而全耳廓再造术应达到的基本要求是，与健侧对比，在大小、部位、轴向、与颅侧的交角等方面，大致对称，并具有明显的耳轮和较深的耳甲。对此，医患双方应有共同的认识，免致一方期望过高，反而容易失望。
小耳畸形按耳郭发育情况可分为3度。
I度：耳郭各部分尚可辨认，有小耳甲腔及耳道口，只是轮廓较小，耳道内面常为盲端。
II度：耳郭多数结构无法辨认，残耳不规则，呈花生状、舟状和腊肠状等，外耳道常闭锁。
III度：残耳仅为小的皮赘或呈小丘状，或者仅有异位的耳垂。
耳郭完全没有发育，局部没有任何痕迹的称为无耳症，极为罕见。
关于小耳的发生原因一般认为怀孕早期的异常事件如病毒感染、服药、精神刺激等、或是经历过辐射、环境污染等会引起小耳畸形。但目前的研究表明没有一种因素能起主导作用。当前的研究似乎表明：小耳畸形是散发、随机事件，父母必须理解此畸形并非母亲孕前、孕中某些原因引起。亲属中复发率仅为5%，也就是说基本上不会遗传。在我们的病例中也有多例同卵双胞胎，遗传基因应该完全相同，一个为小耳另一个却正常，充分表明小耳不是遗传引起。
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